歐盟CE認證其中最常涉及到的指令有下列4個：

    1.  2014/35/EU 低電壓電氣設備指令 Low Voltage Directive (LVD)

    2014年，全新版本的低電壓指令（2014/35/EU）正式公布，自2016年4月起，最新指令將成為電氣產品必須遵守的一項強制性規定。
    低電壓電氣設備指令適用于工作(輸入)電壓在交流 50V 至 1000V，或者直流 75V 至 1500V 之間的電氣產品。指令規定了基本的電氣安全要求。指令涉及了約 600 項協調標準規定的防觸電、耐高溫、阻燃性、溫升限值、安全部件的使用壽命、等等。 

    2.  2014/30/EU 電磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility Directive (EMCD)

    2014年， EMC指令（2014/30/EU）全新版本正式發布，自2016年4月起，該指令將正式適于電子產品。
    電磁兼容性指令要求所有電氣、電子產品及裝有電氣、電子元件的設備所產生的電磁波發射 不得超過規定的限值，以免干擾其它設備的正常運行；同時還必須要具備一定的抗干擾能力，以使產品在 正常使用條件下，能正常運行 (亦即，能抵抗由其它設備所發射出的、低于工業標準所允許的限值的電磁波干擾)。 

    3.  2006/42/EC 機械指令 Machinery Directive (MD)

    歐盟機械指令（2006/42/EC）是機械領域現行版本要求，1989年獲得通過，旨在確保各種產品的基本健康和安全，其中包括機械和半成品機械；起重附件；鏈條、繩索和邊帶；可互換設備；可移動機械傳輸設備和安全部件。

    機械是指由許多相互聯系的零件和裝置構成的整體， 在這些零件或裝置中至少有一個零件是運動的(注：包括移動和轉動)。機械危險是由于零件、刀具、工件、液態、氣態物質等的機械作用可能產生的傷害。機械指令要求對機械存在的危險要采取措施來避免或減少這些危險，以保障人(畜)的健康、財產和環境的安全。 


    4.  93/42/EEC 醫療器械指令 Medical Devices Directive (MDD)

    1993年6月14日頒布，5年后，于1998年6月14日開始，變為CE標志的強制性指令。
這里的“醫療器械”包括的的范圍比通常概念中的“醫療器械”廣的多。這里的“醫療器械”是指任何儀器、器械、器具、材料或其它物品(包括所必需的軟件)， 無論是單獨使用還是聯合使用，其制造商申明以人體作為使用對象其用途為以下之一：對疾病、受傷或殘障的診斷、預防、監測、治療、減緩或修補；解剖學或生理學過程的研究，替換或改進；妊娠的控制。