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西安百螢生物科技有限公司

熒光探針,分子探針,核酸/蛋白質標記、細胞檢測等技術和產品

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C-藻藍蛋白C-PC 貨號2553

產品價格1386.00元/mg

產品品牌AAT Bioquest

最小起訂≥1 mg

供貨總量2 mg

發(fā)貨期限自買家付款之日起 3 天內發(fā)貨

瀏覽次數(shù)307

企業(yè)旺鋪http://m.cocgsci.cn/gongsi/biolite123456/

更新日期2023-04-28 10:24

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商品信息

基本參數(shù)

品牌:

AAT Bioquest

所在地:

陜西 西安市

起訂:

≥1 mg

供貨總量:

2 mg

有效期至:

長期有效

保質期:

12個月

儲存條件:

在2-8度冷藏保存, 避免光照

產品規(guī)格:

1 mg
詳細說明
產品參數(shù)
Ex (nm) - Em (nm) -
分子量 ~264,000 溶劑 Water
存儲條件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
產品概述

產品基本信息

CAS:11016-15-2

分子量:~264,000

Ex(nm):616

Ex(nm):647

熒光量子產率(QY):0.81

 

產品介紹

藻膽蛋白[包括B-藻紅蛋白(B-PE),R-藻紅蛋白(R-PE)和別藻藍蛋白(APC)]是用于生物學檢測的超靈敏熒光染料。 它們比傳統(tǒng)的有機熒光團靈敏度高100倍。 即使在諸如流式細胞術和免疫測定的實際應用中,藻膽蛋白綴合的抗體的靈敏度通常遠大于相應的基于有機分子的綴合物的靈敏度。 Phycobiliproteins是亮的熒光標簽,具有多個位點,可與許多生物和合成材料形成穩(wěn)定的結合。

 

  • 藻紅蛋白(B-PE)具有三個吸收帶,在545nm處具有大吸收。 B-PE的亞基結構類似于R-PE,但亞基的發(fā)色團含量不同,導致吸收峰的相對強度不同:α和β亞基僅含有PEB,而γ亞基含有PEB和PUB。 B-PE存在于藍細菌和紅藻中。 B-PE的強烈粉紅色和橙色熒光幾乎與肉眼無法區(qū)分的R-PE。別藻藍蛋白在主要的藻膽蛋白中是不穩(wěn)定的,在低濃度下易于解離,包括進行某些測定的濃度。 出于這個原因,許多研究人員更喜歡使用在α和β亞基之間化學交聯(lián)的CL-APC,并且比APC更穩(wěn)定。

 

  • 藻紅蛋白(R-PE)從紅藻中分離。其主要吸收峰位于565nm,第二峰位于496nm和545nm。 次生峰的相對突出性在來自不同物種的R-PE之間顯著不同。R-PE具有三種類型的亞基:α(~20,000道爾頓),β(~20,000道爾頓)和γ(~30,000道爾頓)。已發(fā)現(xiàn)完整R-PE的分子量為約240,000道爾頓,并且已確定(αβ)6γ的亞基結構。R-PE的α亞基僅含有藻紅蛋白(PEB)發(fā)色團,而β和γ亞基含有PEB和藻藍蛋白(PUB)。來自不同物種的R-PE的吸收光譜的可變性反映了亞基的PEB / PUB比率的差異。R-PE和密切相關的B-PE是強熒光的藻膽蛋白,其量子效率可能超過90%,并且在任何中等濃度的溶液中,其橙色熒光很容易被肉眼看到。

 

C-藻藍蛋白(C-PC)在許多藍細菌中作為主要的藻膽蛋白發(fā)生,在一些紅藻中作為次生的藻膽蛋白發(fā)生。該顏料在615和620nm之間具有單個可見吸收大值,在~650nm處具有大熒光發(fā)射。其分子量在70,000至110,000道爾頓之間。顏料由兩個亞基α和β組成,它們以相同的數(shù)量出現(xiàn),但構成分子的α和β對的確切數(shù)目可能因物種而異。α和β亞基都僅含有PCB發(fā)色團。 除了直接吸收光之外,這種強烈的藍色顏料通過熒光能量轉移接受來自藻紅蛋白的量子,其中存在PE的生物體。C-PC的紅色熒光轉移到別藻藍蛋白。AAT Bioquest研發(fā)的RPE、APC試劑及試劑盒被國內外科研人員靈活運用,達到不俗的科研成果。

 

參考文獻

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

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